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QC实习生 若干 北京 2019-07-03 查看

岗位职责:

1、日常检验:按质量标准及标准操作规程进行检验,并给出相关判断;原辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水、稳定性样品的检验;

2、检验记录的整理,负责质量检验原始资料的整理汇总,建立质量管理档案。

3、精密检测仪器的使用和维护及实验室维护和管理。

4、留样管理,定期对留样产品进行观察,对留样环境进行监控,填写留样观察记录;对留样到期产品进行销毁等处理。

5、协助对新产品、验证产品进行性能检测;协助对原材料理化、微生物等指标进行检测。

6、完成上级领导交办的其他工作。

任职资格:

1、全日制本科以上学历;

2、专业制药工程、药剂药理相关药学或化学专业;

3、能够正确编写管理检验文件、资料等,熟练使用Office办公软件;

4、诚实、守信,易于沟通,具有很强的原则性,善于学习。

5、接受应届毕业生。

 

联系人:安女士

 

联系电话:010-67888388

 

邮箱:hr@sunho.com.cn

QC 若干 北京 2019-07-03 查看

岗位职责:

1、日常检验:按质量标准及标准操作规程进行检验,并给出相关判断;原辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水、稳定性样品的检验;

2、检验记录的整理,负责质量检验原始资料的整理汇总,建立质量管理档案。

3、精密检测仪器的使用和维护及实验室维护和管理。

4、留样管理,定期对留样产品进行观察,对留样环境进行监控,填写留样观察记录;对留样到期产品进行销毁等处理。

5、协助对新产品、验证产品进行性能检测;协助对原材料理化、微生物等指标进行检测。

6、完成上级领导交办的其他工作。

任职资格:

1、全日制本科以上学历;

2、专业制药工程、药剂药理相关药学或化学专业;

3、能够正确编写管理检验文件、资料等,熟练使用Office办公软件;

4、诚实、守信,易于沟通,具有很强的原则性,善于学习。

5、接受应届毕业生。

 

联系人:安女士

 

联系电话:010-67888388

 

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国际商务拓展 1 北京 2019-07-03 查看

岗位职责:

1、做好CMO相关国际各项商务工作(谈判、客户关系维护、商务会议的筹备、接待、合同审核审批);

2、负责CMO国际业务相关合作协议的签订、变更、执行及终止,协议经主管及部门负责人审核后盖章,终版协议的原件需交公司档案管理员保管;

3、负责出具国际CMO业务报价;

4、按客户项目建立项目档案,单个项目独立建立文件夹,文件夹里内容包括但不限于合同、报价、双方协定、项目相关的往来文件。

岗位要求:

1、 本科及以上学历,1-2年以上业务拓展相关部门工作经验;

2、 优秀的英语口语表达和书写能力,有海外留学或者工作背景;

3、药生产、质量或注册研发等相关经验,熟悉制药工艺流程、熟悉注册法规;

4、熟悉电脑操作包括电脑设计,有良好的统筹规划能力和执行力。

 

联系人:安女士

 

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总经办助理 若干 北京 2019-07-03 查看

岗位职责:

1、负责收集、统计汇总并反馈总经理所需的各项政策、信息、文件;

2、负责对总经理日常处理文件进行过滤、分类、报批、记录,并及时反馈各部门,有效传达总经理各项指示;

3、负责起草总经理日常经营管理所需的各类材料。

4、做好总经理办公会议和其它相关会议的组织、召集与安排,负责会前筹备、会中跟进,编写会议纪要,对决议事项进行催办、查办和落实,确保会议效果;

5、及时关注公司各部门信息沟通情况,协调与各部门关系,及时上传下达各项信息,促进相关工作推进;

6、负责督查督办事项的跟踪与协调,及时向总经理汇报进度;

7、负责协助做好重要来访接待、外事活动、商务随行;

8、合理安排、提醒总经理的日常工作时间和行程;

9、完成总经理交办的其他工作。

任职资格:

1、医学、文秘、管理等相关专业全日制本科及以上学历;

2、熟练使用OfficeERPOA等操作软件,精通Excel统计分析类函数等工具,擅长PPT制作。

3、优秀的文字功底与写作能力,擅长公文撰写;

4、良好的个人素养,形象气质佳。较好的逻辑思维能力,工作计划性、条理性强。

5、有医药行业工作背景优先,能适应出差。

 

联系人:安女士

 

联系电话:010-67888388

 

邮箱:hr@sunho.com.cn

质量总监 1 北京 2019-07-03 查看

岗位职责:

1、全面统筹与管理质量各部门(QA\QC\TS\医药信息部)各项工作;

2、维护与完善质量各部门的组织架构与质量体系,完成规划发展战略;

3、指导部门人员的专业知识与技术、职业规划建议,提高部门的人员技能水平,处理解决异常问题;

4、产品检验报告审核与产品放行;

5、部门管理文件与方案的起草与审核;

6、部门设备、仪器与耗材的采购组织与审核;

7、对供应商审计工作;

8、负责对公司CMO业务工作的协助与全面参与公司国际化(FDA/EMA)认证工作;

9、推进医药信息化部门的架构搭建与生产车间设备CSV工作开展。

 

任职资格:

1、药学等相关专业,硕士研究生及以上学历;

2、国内外制药企业5年以上质量管理相关经验; 

、熟悉医药行业相关法规,掌握药品质量、研发专业知识,熟悉企业产品生产工艺过程和药品检验的各种操作程序,能够及时有效地发现并解决与质量相关的问题;

4、具备一定的前瞻性和预见性,能够提前对潜在风险提出预案;

5、能够为团队编制有效的、合理的工作计划。

 

联系人:安女士

 

联系电话:010-67888388

 

邮箱:hr@sunho.com.cn